Ассоциации уровня интерферона и клинических признаков различных типов вируса папилломы человека
DOI:
https://doi.org/10.15574/PP.2018.75.56Ключевые слова:
вирус папилломы человека, вирусная нагрузка, сывороточный интерферон, дисплазияАннотация
Цель — определение соответствия уровня сывороточного интерферона (ИФН) клиническим признакам заболеваний репродуктивной системы женщины при наличии различных типов вируса папилломы человека (ВПЧ).
Материалы и методы. 250 женщин 23–37 лет были разделены на группы: основная I группа — пациентки с наличием клинических форм папилломавирусной инфекции (ПВИ). Контрольная группа разделена на две подгруппы: IIA — женщины, имевшие положительные результаты ПЦР ВПЧ без клинических признаков ПВИ; II B — клинически здоровые женщины, результаты ПЦР ВПЧ отрицательны. Проведен Digene-тест ВПЧ 6,11,16,18,26,31,33,35,39,44,45,51,52,53,56,58,59,68,69,73,82 с вирусной нагрузкой; инфектологическое обследование на наличие бактерий, хламидий, мико- и уреаплазм. Всем пациенткам проведено исследование уровня сывороточного ИФН.
Результаты. В I группе выделены типы ВПЧ, соответствующие диспластическим процессам половых органов. Вирусная нагрузка менее 3 Lg наблюдалась у 28 (56,0%) пациенток I группы и 18 (36,0%) группы II А, от 3 Lg до 5 Lg — у 67 (44,6%) пациенток I группы и 4 (8,0%) II А группы. В I группе уровень 2–4 Lg ассоциировался с выраженными диспластическими изменениями половых органов, кожи промежности, требующими электрохирургического лечения. В контрольной подгруппе при наличии более высокого уровня сывороточного интерферона клинические проявления ПВИ не были диагностированы.
Выводы. ВПЧ 6,11,16,18,26,31,33,35,39,44,45,51,52,53,56,58,59,68,69,73,82 типов ассоциируются с диспластическими заболеваниями шейки матки, влагалища, наружных половых органов; прогнозом заболевания и тяжести диспластических процессов служит вирусная нагрузка от 3 Lg до 5 Lg, а также уровень сывороточного ИФН. Данные исследования можно рекомендовать для прогноза развития заболевания и в комплексе прегравидарной подготовки.
Библиографические ссылки
Galitskaya MG, Ivardava MI. (2009) Papillomavirus infection in boys and young men. The possibilities of its primary prevention. Pediatric Pharmacology. 6(2): 12-14.
Golovina DA, Trofimova OB, Ermilova VD et al. Complex of molecular genetic and immunohistochemical methods for detection of human papillomavirus in the bladder cancer epithelium. Bull Exp Biol Med. 2014; 157(1): 70-73. doi 10.1007/s10517-0142494-0.
Eremin VF, Vergeichik GI, Stribuk JA. (2010) Human Papillomaviruses: Some Aspects of Pathogenesis and Modern Classification. Health and environment problems. 3(24): 22-24.
Kachalina TS, Kachalina OV, Vakhabova GA, Zinovyeva MS (2017) Analysis of the course of pregnancy and labor after the treatment of various forms of HPV-associated cervical disease. Medical Almanac. 6(51): 36-39.
Kachalina TS, Kachalina OV, Vakhabova GA. (2018). The course of pregnancy and childbirth in patients who had previously undergone the pathology associated with the human papilloma virus. Obstetrics and gynecology. 7: 62-66.
Klinyshkova TV, Buyan MS. (2018). For cervical precancer in conditions of persistent human papillomavirus infection. Mother and child in Kuzbass. 1(72): 77-80.
Babasha S, Soliemani M. (2011). The oncogenic and tumour suppressive roles of microRNAs in cancer and apoptosis. Eur J Cancer. 47(8): 1127—37. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2011.02.008; PMid:21402473
Bodily J, Laimins LA. (2011). Persistence of human papillomavirus infection: keys to malignant progression. Trends Microbiol. 9(1): 33—39. https://doi.org/10.1016/j.tim.2010.10.002.
Gorbunova OV, Zarichanska HV. (2018). Efficiency of using antifungal drugs in women with vaginal candidiasis on the background of papillomavirus infection. Perinatologiya i pediatriya. 2(74): 31—34. doi 10.15574/PP.2018.74.31
Munoz N at al. (2010). Impact of human papillomavirus (HPV)-6/11/16/18 vaccine on all HPV-associated genital diseases in young women. J Natl Cancer. 102(5):325—39. https://doi.org/10.1093/jnci/djp534; PMid:20139221
