ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ПОКАЗАНИЙ К АНТИХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ТЕРАПИИ И ОЦЕНКА ЕЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ У ДЕТЕЙ С ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДИСПЕПСИЕЙ
DOI:
https://doi.org/10.15574/10.15574/PP.2017.71.108Ключевые слова:
функциональная диспепсия, Н. pylori CagA-статус, последовательная антихеликобактерная терапия, висмута субцитрат, 25-гидроксихолекальциферол, детиАннотация
Цель — проанализировать показания к антихеликобактерной терапии на основе препарата висмута и изучить ее эффективность у детей с функциональной диспепсией с учетом H. pylori CagA-статуса и обеспечения витамином D.Материалы и методы. Обследовано 60 детей (основная группа) в возрасте 6–17 лет с функциональной диспепсией, ассоциированной с H. pylori, которые получали две модифицированные схемы антихеликобактерной терапии на основе препарата висмута. В группе сравнения (n=62) 32 ребенка не получали антихеликобактерную терапию, остальные получали стандартную 7-дневную тройную терапию на основе лансопразола. Для диагностики функциональной диспепсии использовали общепринятый алгоритм. В исследование включили детей с функциональной диспепсией, у которых в дальнейшем тестирование на H. pylori-инфекцию было положительным и базировалось на неинвазивных методах. На этапе планирования антихеликобактерной терапии анализировали течение болезни для установления ее основного фактора без учета факта H. pylori-инфицирования. На момент назначения антихеликобактерной терапии сопоставляли риски и ее преимущества. Для верификации H. pylori-инфекции ребенка с функциональной диспепсией при гастродуоденоскопии получали 4–6 биоптатов слизистой оболочки желудка для микроскопического исследования и быстрого уреазного теста: в случае обнаружения Н. pylori в биоптатах окончательно принимали решение назначить антихеликобактерную терапию этому ребенку. Всем детям определяли суммарные антитела к антигену Н. pylori CagA, а также 25-гидроксихолекальциферол (витамин D).
Результаты. В основной группе выявлены суммарные антитела к антигену Н. pylori СаgA сыворотки крови у 40 детей и не обнаружены у 20 детей: 40 детей имели Н. pylori СаgA«+»-статус, а 20 детей — статус Н. pylori CagA«-». В основной группе у 22 детей выявлено нормальное обеспечение витамином D, у 38 — сниженное обеспечение или дефицит витамина D. В основной группе показатель успешной эрадикации составил 78,3%. Проведена сравнительная оценка двух модифицированных схем антихеликобактерной терапии на основе препарата висмута — 10-дневной последовательной антихеликобактерной терапии с адъювантной составляющей в виде препарата витамина D и 7-дневной трехкомпонентной антихеликобактерной терапии: показатель успешной эрадикации H. pylori составил 73,3% и 83,3% соответственно. Этот показатель в І группе с учетом статуса Н. pylori CagA«+» и статуса Н. pylori CagA«-» составил 92,5% и 50% соответственно, а с учетом обеспечения витамином D: у детей с пониженным и с нормальным обеспечением — 76,3% и 81,8% соответственно. Эффективность 7-дневной трехкомпонентной стандартной антихеликобактерной терапии составила 70%: у детей со статусом Н. pylori CagA«+» и со статусом Н. pylori CagA«-» — 95,2% и 11,1% соответственно; у детей с пониженным и с нормальным обеспечением витамином D — 66,7% и 80% соответственно.
Выводы. У ребенка с функциональной диспепсией необходимо индивидуализировать показания к проведению антихеликобактерной терапии, учитывая ее риск и преимущества: одновременная эрадикация у членов семьи с Н. pylori-зависимыми состояниями у родственников I и II линии; выявление Н. pylori в биоптатах слизистой оболочки желудка; собственное инфицирование Н. pylori CagA«+». У детей с функциональной диспепсией как 10-дневная последовательная антихеликобактерная терапия, так и 7-дневная трехкомпонентная антихеликобактерная терапия на основе препарата висмута обеспечивают высокий показатель эрадикации Н. pylori. Эффективность эрадикации Н. pylori зависит от предикторов эффективности антихеликобактерной терапии — CagA статуса и обеспечения организма ребенка витамином D, и не зависит от клинического варианта функциональной диспепсии. Детям с Н. pylori CagA«-»-статусом в сочетании с пониженным обеспечением или дефицитом витамина D целесообразно включать в качестве адъювантной составляющей препарат витамина D в дозе 2000–3000 МЕ/сутки к 10-дневной последовательной антихеликобактерной терапии на основе препарата висмута для повышения эффективности эрадикации Н. pylori.
Библиографические ссылки
Pechkurov D, Tyazheva A, Allenova Y, Shakhmatova E. (2014). Biopsychosocial model of functional disorders of the gastrointestinal tract: what is new in etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment? Voprosy detskoy diyetologii. 12(1): 61-65.
Vasiliev Y. (2013). Functional dyspepsia. Contemporary ideas about the problem and the possibilities of therapy. Meditsinskiy sovet. 10.
Volosovets O, Saltanova S. (2012). Influence of antibacterial therapy for H. pylori-infected parents on the level of H. pylori reinfection in children with achieved eradication. Zdorovʹe rebenka. 2(37): 25-27.
Voloshyn K. (2015). Comparative analysis of motor-evacuation and acid-forming functions of the stomach in children with various clinical variants of functional dyspepsia. Aktual'ní problemi suchasnoyi medytsyny. Visnyk ukrayins'koyi medychnoyi stomatologichnoyi akademiyi. 4(52): 50-56.
Maydannyk V. (2007). Rome criteria III (2006) diagnosis of functional gastrointestinal disorders in children. Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. 3: 5-14.
Maydannyk V. (2016). Rome Criteria IV (2016): What's New? World J. of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. 10(1): 8-18.
Hata T, Kato M, Kudo T, Ono S et al. (2013). Comparison of gastric relaxation and sensory functions between functional dyspepsia and healthy subjects using novel drinking-ultrasonography test. Digestion. 87: 34–39. https://doi.org/10.1159/000343935; PMid:23343967
Drossman D. (2006). The functional gastrosntestinal disorders and the Rome III process. Gastroenterology. 130(5): 1377-1390. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2006.03.008; PMid:16678553
Drossman D. (2016). Functional Gastrointestinal Disorders: History, Pathophysiology, Clinical Features, and Rome IV. Gastroenterology. 150(6): 1262-1279. https://doi.org/10.24890/pc
Koletzko S, Jones N, Goodman K et al. (2011). Evidence-based guidelines from ESPGHAN and NASPGHAN for Helicobacter pylori infection in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 53: 230–43. https://doi.org/10.1097/MPG.0b013e3182227e90
Hyams J, Di Lorenzo C, Saps M et al. (2016). Functional gastrointestinal disorders: child/adolescent. Gastroenterology. 150: 1456-1468. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2016.02.015; PMid:27144632
Malfertheiner P, Mossner J, Fischbach W et al. (2003). Helicobacter pylori eradication is beneficial in the treatment of functional dyspepsia. Aliment Pharmacol Ther. 18: 615–25. https://doi.org/10.1046/j.1365-2036.2003.01695.x; PMid:12969088
Chiesa C, Anania C, Pacifico L et al. (2011). Helicobacter pylori therapy in children: a focus on proton pump inhibitors. Chemotherapy. 57(1): 85-93. https://doi.org/10.1159/000323619; PMid:21346353
Jones N, Koletzko S, Goodman K et al. (2017). Joint ESPGHAN/ NASPGHAN Guidelines for the Management of Helicobacter pylori in Children and Adolescents (Update 2016). J Pediatr Gastroenterol Nutr. 64(6): 991-1003. https://doi.org/10.1097/MPG.0000000000001594; PMid:28541262
Sugano K, Tack J, Kuipers E et al. (2016). Kyoto global consensus report on Helicobacter pylori gastritis. Gut. 64(9): 1353-67. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-309252; PMid:26187502 PMCid:PMC4552923
Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain C et al. (2016). Management of Helicobacter pylori infection – the Maastricht V/Florence Consensus Report. Gut. 0: 1–25. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2016-312288
Saps M, Nichols-Vinueza D, Rosen J, Velasco-Benítez C. (2014). Prevalence of functional gastrointestinal disorders in Colombian school children. J Pediatr. 164: 542–545. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2013.10.088; PMid:24332822
Drossman D, Corazziari E, Talley N et al. (1999). Rome II: A multinational consensus document on functional gastrointestinal disorders. Gut. 45(2); II: 1-1181.
Fischbach W, Malfertheiner P, Hoffmann J et al. (2009). S3-Leitlinie «Helicobacter pylori und gastroduodenale Ulcuskrankheit» der DGVS. Z. Gastroenterol. 47: 68-102. https://doi.org/10.1055/s-0028-1109062; PMid:19156594
Zullo A, Hassan C, Ridola L et al. (2013). Standard triple and sequential therapies for Helicobacter pylori eradication: an update. Eur J Intern Med. 24(1): 16-19. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2012.07.006; PMid:22877993