Редкий случай успешного симультанного хирургического лечения врожденной атрезии двенадцатиперстной кишки и омфалоцеле у недоношенного новорожденного ребенка
DOI:
https://doi.org/10.15574/PP.2016.67.114Ключевые слова:
врожденный порок развития тонкой кишки — атрезии двенадцатиперстной кишки, врожденная аномалия передней брюшной стенки — oмфалоцеле, хирургическая коррекцияАннотация
Приведен клинический случай лечения ребенка с редким сочетанием врожденного порока развития тонкой кишки — атрезии двенадцатиперстной кишки ІІІ типа и врожденного порока развития передней брюшной стенки — омфалоцеле. Проведено оперативное лечение: удаление эмбриональных оболочек, низведение правой доли печени и петель тонкого кишечника в брюшную полость, с формированием пупка, и наложением дуодено-еюноанастомоза «конец в бок», позади поперечной ободочной кишки. Результат хирургической коррекции представленных пороков развития хороший.
Ключевые слова: врожденный порок развития тонкой кишки — атрезии двенадцатиперстной кишки, врожденная аномалия передней брюшной стенки — oмфалоцеле, хирургическая коррекция.
Библиографические ссылки
Zhang Q., Chen Y., Hou D., Guo W. 2005.Analysis of postoperative reoperation for congenital duodenal obstruction. Asian J Surg. 28: 38—40. http://dx.doi.org/10.1016/S1015-9584(09)60256-6
Brantberg A, Blaas HG, Haugen SE, Eik-Nes SH. 2005, Oct. Characteristics and outcome of 90 cases of fetal omphalocele. Ultrasound Obstet Gynecol. 26(5): 527-537. http://dx.doi.org/10.1002/uog.1978; PMid:16184512
Sherif N Kaddah, Khaled HK BahaaAldin, Hisham Fayad Aly, Hosam Samir Hassan. 2006, Apr. Congenital Duodenal Obstruction. Annals of Pediatric Surgery. 2; 2: 130—135.
Qing-Jiang Chen, Zhi-Gang Gao, Jin-Fa Tou et al. 2014. Congenital duodenal obstruction in neonates: a decade's experience from one center. World J Pediatr. 10(3): 238—244. http://dx.doi.org/10.1007/s12519-014-0499-4; PMid:25124975
Lawrence MJ, Ford WD, Furness ME et al. 2000. Congenital duodenal obstruction: early antenatal ultrasound diagnosis. Pediatr Surg Int. 16: 342—345. http://dx.doi.org/10.1007/s003839900322; PMid:10955559
Lawrence MJ, Ford WD, Furness ME et al. 2000. Congenital duodenal obstruction: early antenatal ultrasound diagnosis. Pediatr Surg Int. 16: 342—345. http://dx.doi.org/10.1007/s003839900322; PMid:10955559
Hirosada Shigemoto et al. 1982, Aug. Duodenal atresia secondary to intrauterine midgut strangulation by an omphalocele. J of Pediatr Surg. 17; Issue 4: 420—421. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-3468(82)80504-6
Barisic I, Clementi M, Hausler M et al.; Euroscan Study Group. 2001, Oct. Evaluation of prenatal ultrasound diagnosis of fetal abdominal wall defects by 19 European registries. Ultrasound Obstet Gynecol. 18(4). 309—316. http://dx.doi.org/10.1046/j.0960-7692.2001.00534.x; PMid:11778988
Fonkalsrud EW, de Lorimier AA, Hays DM. 1969, Jan. Congenital atresia and stenosis of the duodenum. Pediatrics. 43; Issue 1.
Holcomb III GW, Murphy JP, Ostlie DJ. 2014. Ashcraft's Pediatric Surgery. Philadelphia, Еlsevier saunders. 6th ed: 1040.
Kimura K, Loening-Baucke V. 2000. Bilious vomiting in the newborn: Rapid diagnosis of intestinal obstruction. Am Fam Physician. 61: 2791—2798. PMid:10821158
Romero R, Ghidini A, Costigan K et al. 1988. Perinatal diagnosis of duodenal atresia: does it make any difference? Obstct Gynecol. 71: 739—741. PMid:3282192
Phelps S, Fisher R, Partington A, Dykes E. 1997. Prenatal ultrasound diagnosis of gastrointestinal malformations. J Pediatr Surg. 32: 438—440. http://dx.doi.org/10.1016/S0022-3468(97)90600-X
